发布时间：2016-10-20　点击阅读：

　　由于位于第7对染色体CF基因突变引起的常染色体隐性遗传病被称为囊性纤维化。 我们需早期诊断和治疗。检查囊性纤维化的方式有很多，具体的检查项目如下：

　　1、汗液

　　汗液中氯化物升高，80%～85%胰腺各种外分泌功能受损，5%～10%有部分外分泌功能不全。另小部分外分泌功能正常。胰腺功能不全的主要表现是脂肪泻和粪中氮质过多。

　　2、肝功能试验

　　肝功能试验正常，可有直接胆红素升高，血清ALT、AST及碱性磷酸酶均升高。部分患儿可因吸收障碍而发生低蛋白血症。

　　3、脂溶性维生素

　　脂溶性维生素如维生素A、D、E、K吸收障碍，1岁可发生维生素K缺乏，有出血倾向。血清维血素A水平低下，肝中浓度正常或偏高，可出现夜盲和颅内压增高。

　　温馨提示：囊性纤维化在我们日常生活中很少见。如有发现不适，立即去医院进行检查，早发现，早治疗。

温馨提示：重在预防，加强锻炼、增强体质、生活饮食规律、改善营养。避免熬夜和过度劳累，有助于提高抵抗力，是预防疾病最好的办法。