白发
诊断方法
治疗方案
白发症的检查诊断依据

发布时间:2016-10-14 点击阅读:

  白发症是由于黑色素的的生成因黑素细胞、黑素体较少或因酪氨酸酶活性降低所致。未到老年的早期灰发或白色常有家族史,表现为常染色体显性遗传,也可见于某些综合征。临床上常用于对白发症的检查诊断方法如下。

  白发症的检查:

  主要针对原发病选择辅助检查。血常规 (血象)检查:血常规检查是临床上最基础的化验检查之一。血常规检查项目包括红细胞、白细胞、血红蛋白及血小板数量等。血常规用针刺法采集指血或耳垂末梢血,经稀释后滴入特制的计算盘上,再置于显微镜下计算血细胞数目。血常规化验单上的常用符号是:RBC代表红细胞,WBC代表白细胞,Hb代表血红蛋白(血色素),PLT代表血小板。

  白发症的临床诊断要点:

  遗传性白发通常出生时即有,或在儿童期迅速出现。包括全身性毛发变白的白化病和局限性毛发变白的斑驳病等。

  老年性白发(Canities Senilis),其白发常从两鬓角开始,慢性向头顶发展。数年后胡须、鼻毛等也变灰白,但胸毛、阴毛和腋毛即使到老年也不变白。

  青年人或中年人的早老性白发(Canities prematura),初起只有少数白色,以后逐渐增多。

  在一些疾病中,如白癜风,Vogt-Koyanagi综合症、Alezzandrini综合症可有局部白发。

  白发症需与以下疾病进行鉴别诊断:

  1、Waardenbur综合征:中国人Waardenburg综合征Ⅱ型MITF突变基因特点,从分子水平对Waardenburg综合征进行鉴别诊断,深化Waardenburg氏综合征的分子病理。

  2、Rothrnund综合征:未到老年的早期灰发或白色常有家族史,表现为常染色体显性遗传。

  3、早老症:早老症又称儿童早老症、早衰综合征、早老矮小病。全球平均每400万到800万个新生儿中就有1人患有早老症,衰老速度相当于正常儿童的5至10倍,通常在13岁左右因各种原因而死亡。

  4、Werner综合征:毛发灰白和脱落为本病的特点之一。脱发可为弥漫性稀疏或为全脱。有时睫毛、腋毛、阴毛也脱落。

  5、肌强直性营养不良:一种少见的多系统受累的常染色体显性遗传病,全球患病率为3~5/10万。DM以肌强直、肌无力和肌萎缩为主要特征,伴有全身多系统损害,临床表现复杂多样。

  温馨提示:白发症患者可以在日常生活中进行头皮按摩,每日睡觉前和次日起床后,用双手的指头揉搓头皮,先自前额经头顶到枕部每次2--5分钟,每分钟来回揉搓30--40次,以后逐步延长到每次5--10 分钟。只要长期坚持下去,待三、四年后便可满头黑发。头皮按摩法对血液循环有很好的促进作用,也是老年人保健所需要的。

温馨提示:重在预防,加强锻炼、增强体质、生活饮食规律、改善营养。避免熬夜和过度劳累,有助于提高抵抗力,是预防疾病最好的办法。

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