发布时间：2016-10-20　点击阅读：

　　1988年英国统计特发性肺纤维化的死亡例数为1979年的2倍，也反映出发病率的增加。男性患病率略高于女性，多在中年后发病40～70岁，约2/3在60岁后出现症状，平均诊断年龄为66岁，患病率随年龄增长而增加，70～80岁达高峰。35～44岁患病率2.7/10万。>75岁时患病率为175/10万。儿童或青年很少患病。种族、地理环境和职业没有明显的相关性。

　　特发性肺纤维化诊断主要根据临床特征、胸部影像学表现、肺通气及弥散功能、病理活检及排除其他已知原因导致的ILD。根据是否有外科肺活检的结果来进行特发性肺纤维化诊断。

　　1、外科肺活检显示组织学符合寻常型间质性肺炎的改变。

　　2、同时具备下列条件：①排除其他已知的可引起ILD的疾病，如药物中毒、职业环境性接触和结缔组织病等;②肺功能检查有限制性通气功能障碍伴弥散功能下降;③常规X线胸片或HRCT显示双下肺和胸膜下分布为主的网状改变或伴蜂窝肺，可伴有少量磨玻璃样阴影。

温馨提示：重在预防，加强锻炼、增强体质、生活饮食规律、改善营养。避免熬夜和过度劳累，有助于提高抵抗力，是预防疾病最好的办法。