小儿肾病综合征
诊断方法
治疗方案
小儿肾病综合征应该如何治疗呢

发布时间:2016-11-09 点击阅读:

  小儿肾病综合征应该如何治疗?

  (一)治疗对激素耐药的肾病患者,应做肾活检了解肾病变性质以指导治疗。

  1.饮食疗法 原则是供给热量充足的低蛋白、低脂肪饮食。合理的饮食构成比是碳水化合物>60%(其中蔗糖少于1/3,高纤维加多糖至少占1/2);蛋白质8%~10%(即每天1.2~1.8g/kg,优质蛋白为宜);脂肪<30%(即每天2~4g/kg,植物油占1/2)。此外,应补充钙、铁、锌等微量元素及维生素D制剂等。

  2.药物治疗

  (1)糖皮质类固醇制剂:目前仍为诱导肾病缓解的首选药物。一般选用中效制剂泼尼松(Prednisone)或泼尼松龙(Prednisolone)。方案: ①短程疗法:即给予泼尼松(每天2mg/kg;最大剂量≤60mg/d),4周获完全缓解者改为间歇疗法(原量隔天晨顿服),渐减至停,总疗程8~12周,适用于对激素敏感的首发病例。如治疗失败,应改为中-长程疗法。 ②中-长程疗法: A.诱导治疗:给予足量泼尼松(每天2mg/kg,≤60mg/d)4~8周(即使对泼尼松十分敏感,足量疗程至少4周);如足量8周尿蛋白仍不阴转,可继续延长足量疗程至10周,最长不超过12周,某些病例可获完全缓解(迟反应)。 B.间歇疗法:对激素诱导治疗缓解者,可改为间歇疗法,即隔天晨顿服原量,以后每2周递减2.5~5mg,直至停药,总疗程6个月(中程)。对激素不敏感的病例,可采用隔天慢减量的间歇疗法,总疗程1年或更长(长疗程)。 ③甲泼尼龙冲击疗法:甲泼尼龙(甲基泼尼松龙)为高效、短作用制剂,有强大的抗炎、抑制免疫及改善肾功能作用。治疗方案是每次给予15~30mg/kg溶于10%葡萄糖溶液中(1h进入),1次/d,3天为一疗程,间隔1~2周,必要时可重复第2、第3个疗程。冲击疗法过程中需用心电监测,并需注意该药的其他副作用。 ④拖尾巴疗法:近年有人主张对勤反复的肾病综合征患者采用此疗法。此疗法的激素剂量是≤0.5mg/kg(如:5~10mg,隔天1次),此小剂量系>反复阈值量,长疗程维持。这种疗法副作用小,不仅减少了反复次数,而且一旦反复,病情易于控制达缓解。

  (2)免疫抑制剂:免疫抑制剂的应用可明显降低肾病的复发,缓解时间延长,但免疫抑制剂的副作用不可忽略,需掌握适当剂量和时机。青春发育期慎用。 ①环磷酰胺:是免疫抑制剂中首选药物,使用后可增加肾病患者对激素治疗的敏感性,即所谓的“软化”作用。 A.口服法:每天2.5mg/kg,1次/d,晨服。总剂量≤每天200mg/kg(疗程2~3月)。 B.静脉法:每次0.5g/m2,每月1次,疗程半年(6次),适用于微小病变型肾病。 ②苯丁酸氮芥:每天0.1~0.2mg/kg,口服,总量<10mg/kg。 ③硫唑嘌呤:每天1~3mg/kg,疗程3个月。或硫鸟嘌呤(6-TG):每天1.5mg/kg,疗程还有待探讨。 ④环孢素(cyclosporine,CS):近年有报道将此药用于治疗激素依赖性肾病综合征患者。观察表明CS低剂量不仅减少了复发率,而且多数病人的生长不受影响,还减少了肥胖等激素副作用。但药价昂贵,且有肾毒性等副作用,使此药的应用受限。CS的治疗方案是在激素治疗缓解开始用CS,剂量是每天3~5mg/kg,然后调整到200~400mg/ml血水平维持6个月(高剂量CS);然后CS减量至每天2.5mg/kg,用12个月(低剂量CS)。

  (3)其他: ①中成药: A.雷公藤多甙片:每天1mg/kg(<40mg/d),疗程8~12周,减半量再服用12周停药。用于对激素治疗无效的病例以及肾活检证实为系膜增生型肾病患者。 B.阿魏酸哌嗪(保肾康)(50mg/片):每天10mg/kg,疗程3个月或更长。降血浆纤维蛋白原有效。 C.川芎嗪(50mg/片):每天10mg/kg,疗程尚待探讨。有报道此药可降低血白介素-2(IL-2)水平,有助于肾病缓解。 ②免疫增强剂:用于反复感染的病人。 A.转移因子:1支/次,每周2次,肌注。疗程4~8周。 B.胸腺素(胸腺肽):5mg/次,1次/d,静注,用前需作皮试。疗程2~4周。 ③降脂药:如烟酸肌醇酯0.2/次,3次/d。

  3.对症支持疗法

  (1)输注血浆、人血丙种球蛋白等:用于反复感染的患者。

  (2)低分子右旋糖酐:50~200ml/d,1次/d。可降低血液黏滞性,防止血栓形成。

  (3)利尿疗法:酌情给予呋塞米(速尿),每次1mg/kg,肌注或稀释后静注。

  (4)人血白蛋白静脉输注疗法:现存在争议。过去一直认为,输注人血白蛋白可补充尿中蛋白的丢失,输注后用呋塞米(速尿)能达较好利尿效果。最近报道认为,如输注人血白蛋白>20g/d,可致蛋白过负荷性肾病、损伤肾小球上皮细胞。微小病变型肾病患者输注人血白蛋白后,可出现两种不良后果:一是由于人血白蛋白输注干扰了泼尼松的药代动力学,因此可延缓对皮质类固醇治疗的反应。第二种可能是由于人血白蛋白输注损伤了肾小球上皮细胞,从而引起了一种较长期、持续的病理变化,表现为频繁的复发。

  4.并发症的治疗

  (1)防治感染:是降低病死率的重要环节。除细菌感染外,要提高对条件致病菌感染的认识,及时做出正确诊治。

  (2)合理膳食:注意保证病人的饮食有足够的热卡和合理化的结构比。补充必要的维生素和微量元素。

  (3)抗凝疗法:当病人有严重低白蛋白血症和严重高胆固醇血症时,多同时有高水平的血浆纤维蛋白原。注意检查凝血酶原时间、血小板计数和血浆纤维蛋白原以指导和监测以下抗凝疗法的使用,避免发生出血副作用。抗凝疗法包括以下药物组成: ①抗凝剂:肝素、华法林、香豆素等。 ②纤溶药物:尿激酶、蝮蛇抗栓酶、阿魏酸哌嗪(保肾康)等。 ③血小板解聚剂:双嘧达莫(潘生丁)、阿司匹林等。

  (二)预后半个世纪以来,有效抗菌药物、肾上腺皮质激素和免疫抑制药相继问世,使小儿肾病综合征的预后转归有了显著好转。5年病死率由无抗菌药物年代的60%~70%,下降到泼尼松应用年代的10%左右;免疫抑制药应用后病死率又进一步下降,尤其是微小病变型。应指出本征预后转归和激素耐药否及其病理类型密切相关。根据Habib等(1971)1~18年追踪观察,发展成慢性肾衰或死亡的病例,微小病变占7%、局灶节段性硬化占38%、膜性肾病及膜增生性肾炎分别占80%及41.5%。

温馨提示:重在预防,加强锻炼、增强体质、生活饮食规律、改善营养。避免熬夜和过度劳累,有助于提高抵抗力,是预防疾病最好的办法。

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