多囊肾
诊断方法
治疗方案
婴儿多囊肾患者的特征

发布时间:2016-11-09 点击阅读:

  婴儿多囊肾并不是常见的疾病,但是一旦发病,往往会导致婴儿夭折,是极度危险的。婴儿多囊肾重点在于预防,尤其是有多囊肾家族史的人群,每个婴儿出现前,都应该做好相关检查,预防婴儿多囊肾。

  常染色体隐性遗传型多囊肾即婴儿多囊肾,父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病,发病机率为25%,基因传递率为50%,但父母本身一般不患病,这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡,轻者可活到几岁,甚至成年。

  婴儿多囊肾患者双肾明显增大,可为正常的10多倍,内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿(主要由集合管扩张而成)。大多数病倒同时有肝脏病变(纤维化和门脉高压等)。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。

  以上就是对婴儿多囊肾的一些简单介绍,相信对大家了解这种疾病都有一定的帮助。预防婴儿多囊肾的方法,您可以通过阅读本站的相关文章进行了解,这里就不再重复介绍了。

温馨提示:重在预防,加强锻炼、增强体质、生活饮食规律、改善营养。避免熬夜和过度劳累,有助于提高抵抗力,是预防疾病最好的办法。

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