羊水穿刺
诊断方法
治疗方案
羊水穿刺的临床诊断

发布时间:2016-11-12 点击阅读:

  羊水穿刺主要检查羊水中脱落细胞核型、成分、生化含量,可协助诊断某些胎儿异常。如通过羊水细胞培养核型分析,可诊断胎儿有无染色体异常。以下是羊水穿刺的临床诊断内容。

  羊水穿刺的临床诊断:

  1、染色体异常:通过对羊水细胞培养做染色体核型分析,可诊断常染色体和性染色体的结构和数目异常,如先天愚形,特纳综合征等。也可采用双色荧光原位杂交(FISH)法快速进行染色体核型诊断。

  2、先天性代谢异常:通过羊水细胞培养后进行各种酶的测定,如半乳糖-1-磷酸盐尿苷酰转移酶缺陷致半乳糖血症,氨基己糖酶活力不足致黑蒙性家族痴呆病等。

  3、预测胎儿性别:对有X连锁隐形遗传病,如血友病、红绿色盲、假肥大型肌营养不良等家族史的胎儿,及旱确定胎儿性别,如为男性可子终止妊娠。

  4、预测胎儿畸形:羊水中AFP过高对开放性神经管畸形、先天性肾病综合征、先天性食管闭锁、Rh血型不合妊娠有提不作用。

温馨提示:重在预防,加强锻炼、增强体质、生活饮食规律、改善营养。避免熬夜和过度劳累,有助于提高抵抗力,是预防疾病最好的办法。

羊水穿刺病因
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