胆管炎
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原发性硬化性胆管炎的检查项目是什么

发布时间:2016-11-08 点击阅读:

  原发性硬化性胆管炎患者需要进行详细的检查,很多患者不清楚这一病需要经过哪些检查。下面我们就一起去看一下原发性硬化性胆管炎的检查项目有哪些。

  PSC患病率不详,以男性为多(男女之比约2:1),中位发病年龄小于40岁。典型症状有黄疸和瘙痒,以及非特异性症状如疲乏、纳差、恶心、体重下降等。很多病人在诊断时没有症状,但以后都会出现,晚期有肝硬化、肝功能衰竭、门脉高压等表现。大多数病人伴有炎症性肠病(IBD),其中以溃疡性结肠炎多见。

  1、血液检查大多数病人肝功能检验显示有瘀胆、AKP升高及转氨酶轻度增高。随着疾病进展,血清胆红素逐渐增高,血清白蛋白下降,血清铜蓝蛋白增高,高球蛋白血症,其中以IgM升高为多,自身抗体滴度也增高。曾认为核周型抗中性粒细胞胞浆抗体(p~ANCA)对诊断PSC有一定价值,但目前发现其他肝病,如自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化等病人其阳性率更高。

  2、组织学改变大多数病人肝脏组织学改变非特异性,故肝活检对PSC诊断价值不大,但可提示PSC及其组织学分期。本病组织学改变包括:胆管周围纤维化,汇管区炎症,汇管周围性肝炎和肝实质改变。随着疾病进展,汇管区纤维化增加。小叶间胆管减少,小叶间隔形成及最终形成胆汁性肝硬化表现。根据异常程度,组织学上可分为Ⅰ~Ⅳ期。第Ⅳ期为胆汁瘀积性肝硬化。

  3、放射学检查ERCP是目前诊断PSC最佳方法。经皮肝穿刺胆道造影(PTC)一般用于内镜检查失败者。核磁共振胆道造影(MRCP)是一项有潜力检查,但还需提高其成像质量。PSC特征性的放射学表现为胆管不规则、多发局部狭窄和扩张,胆道弥漫性狭窄伴正常扩张段形成典型的“串珠状”改变。最近欧洲5个医学中心对394例病人进行研究,其中73%累及肝内和肝外胆管,仅有肝内胆管改变者小于1%,仅有肝外胆管改变者为20%。有一种称之为 “小胆管”PSC,其诊断非常困难,因为受累胆管太小,以至ERCP不能显示其异常。这种病人伴有IBD,肝功能检验显示瘀胆表现;肝活检与通常PSC相似。儿童PSC诊断比较困难,因为许多表现更象自身免疫性肝炎,在与后者鉴别时,应多做ERCP检查,特别是伴IBD者。

  以上就是关于原发性硬化性胆管炎的检查介绍,希望能够对您有所帮助。只有在做了检查之后,患者焦躁的心才能安静下来,有些人就是在没有检查之前就出现焦躁不安、茶饭不思的状况。为求安心患者最好就做一个详细的检查,这也可以更准确地了解自己的病情,抛弃一些不必要的担心。

温馨提示:重在预防,加强锻炼、增强体质、生活饮食规律、改善营养。避免熬夜和过度劳累,有助于提高抵抗力,是预防疾病最好的办法。

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